CGT -التحليل الجيني الشخصي

هو اختبار فحص وراثي يسمح بفحص أكثر من 600 حالة من الأمراض المنقولة جينياً وأكثر من 6600 طفرة مسببة للأمراض (ضعف وراثي) دفعة واحدة

قد يحمل الأزواج الراغبون في إنجاب طفل العديد من الأمراض الوراثية التي لا يعلمون عنها. حتى وقت قريب ، لم يكن فحص جميع هذه الأمراض الوراثية في الوقت نفسه ممكناً من الناحية الطبية. الآن ، يمكن استخدام عينة دم بسيطة للفحص على مستوى الجين. يمكن فرز أجنة التلقيح الاصطناعي
مع الطفرات الجينية أو الأمراض المكتشفة من قبل الاختبار
لضمان حتى الأطفال الذين يولدون من
زواج الأقارب يتمتعون بصحة جيدة

يمكن إجراء الاختبارعلى أي شخص. ومع ذلك ، من المهم بشكل خاص أن يتم تنفيذ ذلك في الأشخاص / الأزواج الذين يستوفون الشروط التالية من حيث المعلومات والفوائد التي سيقدمها الاختبار قبل الحمل:

• الأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي من حمل الأمراض الوراثية
• الأشخاص الذين تزوجوا من أقارب الدم ،
الأزواج الذين لديهم طفل مصاب بمرض وراثي ويرغبون في إنجاب أطفال آخرين ،