سمارت PGT-A بلس

Smart PGT-A Plus، وهي طريقة جديدة تمامًا في مجال التحليل الجيني، تزيد من فرص النجاح في الإخصاب في المختبر من خلال ضمان اختيار أجنة صحية. كما هو الحال في كل مجال، فإننا نتابع عن كثب التقنيات الجديدة في العلوم الوراثية ويسعدنا أن نقدمها بسرعة لمرضانا. يمكنك العثور على إجابات للعديد من الأسئلة مثل "ما هو Smart PGT-A Plus، ولمن يتم تطبيقه؟"، و"هل يزيد Smart PGT-A Plus من نجاح التخصيب في المختبر؟"

Smart PGT-A Plus هو اختبار جيني جديد يقوم بإجراء تحليل كروموسوم للأجنة بمزيد من التفصيل وبدقة أعلى ويتم تطبيقه فقط في عدد قليل من البلدان.

يتم تطبيقه مع طريقة PGT-A، التي تم استخدامها لسنوات، وتم تطويرها كطريقة تأكيدية وداعمة إضافية. في طريقة PGT-A الكلاسيكية، يتم أخذ عينة من الخلايا من الأجنة عن طريق الخزعة ويتم تقييم عدد الكروموسومات والسمات الهيكلية، باختصار، ما إذا كانت الأجنة سليمة وراثيا أم لا. وبعد التحليل يتم تحديد الأجنة الأكثر ملائمة للنقل. تزداد معدلات الحمل لكل عملية نقل عن طريق اختيار الجنين الأكثر صحة.

Smart PGT-A Plus، وهي طريقة جديدة تمامًا في مجال التحليل الجيني وتوفر دقة أعلى من طريقة PGT-A الكلاسيكية، تكتشف التغيرات على المستوى الجزئي في مجموعة الكروموسومات للجنين. علاوة على ذلك، فإن العديد من الحالات الشاذة التي لا يمكن اكتشافها بالطريقة الكلاسيكية تصبح مرئية لنا باستخدام هذه التكنولوجيا الجديدة.

مع تطبيق Smart PGT-A Plus، المسمى "Target-Oriented New Generation Array"، يتم توسيع حدود التكنولوجيا إلى مرحلة متقدمة ويصبح من الأسهل الكشف بوضوح عن بعض المواقف الخاصة التي كانت في الظل سابقًا. يزيد Smart PGT-A Plus من فرص النجاح في التخصيب في المختبر عن طريق تسهيل اختيار الأجنة السليمة.

تُستخدم هذه الطريقة، التي توفر دقة عالية، لزيادة نجاح علاج الإخصاب في المختبر، خاصة عند الأمهات الأكبر سناً والمرضى الذين يعانون من فقدان الحمل المتكرر.

• الأمهات الحوامل فوق سن 35 عامًا

• تاريخ فقدان الحمل المتكرر،

• الفشل المتكرر في عملية الزرع (المرفق)،

• تاريخ الطفل أو الحمل مع وجود خلل في الكروموسومات،

• وجود عامل ذكري شديد أو ارتفاع مضاعفة الصيغة الصبغية في الحيوانات المنوية،

• تاريخ الحمل مع ثلاثية الصيغة الصبغية

• تاريخ الحمل العنقودي،

• يمكن تطبيقه لزيادة نجاح الحمل لدى المرضى الذين لديهم أجنة عالية الجودة تم الحصول عليها من البويضات ذات الإخصاب غير الطبيعي (1PN، 3PN).

PGT-A Plus هو اختبار وراثي تم تطويره لزيادة نجاح علاجات الإخصاب في المختبر. تساعد هذه الطريقة في اختيار أجنة صحية من خلال السماح بتحليل جيني أكثر تفصيلاً وعالي الدقة من خلال استهداف علامات محددة على الكروموسومات. إليكم دور Smart PGT-A Plus في زيادة نجاح علاجات الإخصاب في المختبر:

• دقة وموثوقية عالية: في هذا التحليل، مع إضافة اختبار إضافي إلى PGT-A الكلاسيكي، يصبح من الممكن التحقق من النتائج التي تم الحصول عليها في تطبيقات PGT-A الكلاسيكية. علاوة على ذلك، يتم إجراء هذا التقييم الإضافي في نفس الجلسة، دون الحاجة إلى إعادة خزعة الأجنة. يتم تطبيق تقنيتين مستقلتين للتحليل للكشف عن الحالات الشاذة، مما يوفر نتائج أكثر موثوقية، ويقلل بشكل كبير من خطر الخطأ البشري في التشخيص.

• يقلل من خطر الإجهاض والحمل العنقودي: فهو يتيح اكتشاف تشوهات عدد الكروموسومات التي لا يمكن اكتشافها بالتقنية الكلاسيكية. يزيد من فرصة الحمل الصحي ويقلل من خطر الإجهاض والحمل العنقودي (حمل العنب). وهذا يؤثر بشكل إيجابي على معدلات نجاح العلاج.

• زيادة عدد الأجنة القابلة للتحويل: في الممارسة اليومية، يتم استبعاد الأجنة ذات الإخصاب غير الطبيعي وعدم استخدامها للنقل. ومع ذلك، فمن المعروف أن بعض هذه الأجنة يمكن أن تتحول إلى أجنة عالية الجودة وصحية باستخدام آليات الإصلاح الجيني. وبما أن هذه التقنية الجديدة يمكنها اكتشاف تغيرات متعددة في كمية مجموعات الكروموسومات، فإن هذا يمنع استبعاد الأجنة السليمة وبالتالي يفتح الفرصة للأجنة التي يبدو أن لديها إخصاب غير طبيعي لاستخدامها في النقل. وهذا يعني فرصة إضافية لمرضانا الذين حصلوا على عدد قليل جدًا من الأجنة.
• تحسين ضمان الجودة وتقليل مخاطر التشخيص الخاطئ: يقلل من خطر التشخيص الخاطئ بفضل أساليب مراقبة الجودة عالية المستوى. خلال خزعة الجنين، ليس من الممكن اكتشاف وإزالة جزيئات الحمض النووي من الأم الحامل أثناء الإجراء. باستخدام تقنية Smart PGT-A Plus يمكن اكتشاف هذه التفاصيل الفنية والتعرف على المواقف التي تؤدي إلى الإبلاغ غير الصحيح بالطريقة الكلاسيكية وتقديم تقارير دقيقة بدقة عالية.

يمكن أن يساعدك Smart PGT-A Plus في تحقيق نتائج أكثر فعالية في علاجات الإخصاب في المختبر من خلال تقنيته المتقدمة في التحليل الجيني والقدرة على الفحص التفصيلي. ومع ذلك، كل مريض له خصائص سريرية مختلفة، لذلك من المهم إجراء تقييم مفصل مع أخصائيك قبل بدء العلاج.